样品的制备是进行流式细胞分析术的关键。流式细胞仪上机前样品的制备有以下几点：
1、 细胞需悬浮于培养基或PBS中（含1%的血清或0.5%的BSA）；上机前需用200目筛网过滤细胞，为了避免细胞粘连，可以添加1mmol/LEDTA。
3、 推荐样品体积为200-500μL。用于分析的样品推荐浓度为0.5-5×106cells/mL，用于分选的样本推荐浓度为106-107cells/mL。为提高分选的速率，可以先准备尽量浓的样本（大于107cells/mL），上机后根据分选效率再用培养基或缓冲液稀释成合适的浓度。
1、 接收细胞的液体：完全培养基、血清、适合细胞存活的自制缓冲液、裂解液。
2、 接收的容器：1.5mL Eppendorf管（至少加入100μL液体）、5ml BD Falcon 352054流式管（至少加入1mL液体）、15mL离心管（至少加入2 mL液体）、96孔培养板（加入100μL培养基）、PCR管（板）（加入4-10μL预扩增液）。
3、 每次上机需要准备空白对照（未染色的样本）、IM电竞,IM电竞官网,IM电竞注册,电竞投注平台,电竞博彩,英雄联盟竞猜同型对照和每一种荧光通道的单染样品来调节电压和补偿（在其他仪器上获取的电压值和补偿值不通用）；为了圈门精确及验证实验，用户可以准备FMO对照和阳性对照。
4、 用户可以在分析（选）前把其他仪器上的流式图发给工作人员，为分析（选）做更充分的准备。
5、 使用96孔PCR板接收单细胞的用户需要携带未使用的96孔PCR板及透明的封板膜。
